ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰਾਜਧਾਨੀ ਵਿੱਚ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਮੌਤ ਦਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਸਾਧਨ ਵਜੋਂ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਇੱਕ ਕਦਮ ਹੈ, ਦਿੱਲੀ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਸਾਰੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤੀ ਹੈ।

ANMOL (ਐਡਵਾਂਸਡ ਨਿਊਬੋਰਨ ਮੋਨੀਟਰਿੰਗ ਫਾਰ ਆਪਟੀਮਲ ਲਾਈਫਕੇਅਰ) ਸਕੀਮ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦਿੱਲੀ ਦੀਆਂ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪਹਿਲਕਦਮੀਆਂ ਨੂੰ ਵੱਡਾ ਹੁਲਾਰਾ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਮਾਪਿਆਂ ਨੂੰ ਵੱਡੀ ਵਿੱਤੀ ਰਾਹਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗੀ।

ਪੂਰੀ ਕਹਾਣੀ ਪੜ੍ਹੋ

ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਤੇ ਮੈਟਾਬੌਲਿਕ ਵਿਕਾਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਯਤਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ ਅਤੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ 56 ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਤੇ ਪਾਚਕ ਵਿਕਾਰ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਈਪੋਥਾਇਰਾਇਡਿਜ਼ਮ, ਫੀਨੀਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ ਅਤੇ ਸਿਸਟਿਕ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ, ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ। ਇਸ ਸਕੀਮ ਵਿੱਚ ਦਿੱਲੀ ਦੇ ਸਰਕਾਰੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਹਸਪਤਾਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਗੇ ਅਤੇ ਇਹ ਮੁਫ਼ਤ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਜਾਣਗੇ।

ਹੁਣ ਤੱਕ, ਕੇਰਲਾ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਰਾਜ ਹੈ ਜਿਸਨੇ ਸੁਣਨ, ਜਮਾਂਦਰੂ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਪਾਚਕ ਵਿਕਾਰ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਮੁਫਤ ਨਵਜੰਮੇ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਹੈ।

ਅਸੀਂ ਮਾਹਰਾਂ ਨੂੰ ਪੁੱਛਿਆ ਕਿ ਇਹ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਵੱਲ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਕਦਮ ਕਿਉਂ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਬੋਝ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਟੈਸਟ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਿਉਂ ਹੈ?

ਇਹ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਕ੍ਰਾਂਤੀਕਾਰੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ – ਇਹ ਬੱਚੇ ਦੇ ਬਿਮਾਰ ਦਿਖਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਤੇ ਪਾਚਕ ਰੋਗਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ORDI (ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਫਾਰ ਰੇਰ ਡਿਜ਼ੀਜ਼ ਇੰਡੀਆ) ਦੇ ਸਹਿ-ਸੰਸਥਾਪਕ ਅਤੇ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ, ਪ੍ਰਸੰਨਾ ਕੁਮਾਰ ਸ਼ਿਰੋਲ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀ ਛੇਤੀ ਪਛਾਣ ਭਾਰਤ ਦੀ ਬਾਲ ਮੌਤ ਦਰ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।”

ਉਸਨੇ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਕਿ ਕੁਝ ਬੱਚੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਕੁਝ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਜਾਂ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਤੁਰੰਤ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਸਾਨੂੰ ਇਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਪਤਾ ਹੁੰਦਾ। ਨਾਲ ਹੀ, ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਬੱਚੇ ਜਿਉਂਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ ਪਰ ਜੀਵਨ ਭਰ ਦੁਖੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਘਾਟ, ਮਹਿੰਗੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਇਲਾਜ, ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਅਣਉਪਲਬਧਤਾ ਕਾਰਨ ਬਣੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ।

“ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਸਾਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਸਹੀ ਬੋਝ ਨਹੀਂ ਪਤਾ; ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚੇ ਆਪਣੇ ਜਨਮ ਦੇ 72 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ; ਇਸ ਲਈ, ਨਿਦਾਨ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ.” ਉਸਨੇ ਸਮਝਾਇਆ ਕਿ ਜੇਕਰ ਵਿਗਾੜ ਦੀ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪਛਾਣ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਕਦਮ ਚੁੱਕੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਨਾ ਕਿ ਇਸ ਬਿੰਦੂ ਤੱਕ ਵਿਗੜਨ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਜਿੱਥੇ ਮਰੀਜ਼ ਪੀੜਤ ਹੈ।

ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਰਾਹਤ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ANMOL ਸਕੀਮ ਦੇ ਤਹਿਤ ਟੈਸਟਿੰਗ ਮੁਫਤ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਮਾਪਿਆਂ ‘ਤੇ ਵਿੱਤੀ ਬੋਝ ਘੱਟ ਜਾਵੇਗਾ, ਕਿਉਂਕਿ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਮਹਿੰਗੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ 7000 ਰੁਪਏ ਤੋਂ 15000 ਰੁਪਏ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹਨ।

“ਹਾਲਾਂਕਿ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਕੁਝ ਸਮਾਂ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਲਾਗਤ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਸਕੀਮ ਬਹੁਤ ਮਦਦਗਾਰ ਹੋਵੇਗੀ,” ਡਾ ਵਿਵੇਕ ਜੈਨ, ਸੀਨੀਅਰ ਡਾਇਰੈਕਟਰ, ਪੀਡੀਆਟ੍ਰਿਕਸ, ਫੋਰਟਿਸ ਹਸਪਤਾਲ, ਸ਼ਾਲੀਮਾਰ ਬਾਗ, ਦਿੱਲੀ ਨੇ ਕਿਹਾ।

ਡਾ: ਵਿਵੇਕ ਨੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ‘ਤੇ ਵੀ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ ਅਤੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਹਰ ਬੱਚੇ ਦੀ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਰੋਗ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਰ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ। ਡਾਕਟਰ ਵਿਵੇਕ ਜੈਨ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਹਾਲਾਂਕਿ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਜੇਕਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਇਹ ਗੰਭੀਰ ਬੌਧਿਕ ਅਸਮਰਥਤਾ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਲੋਜੀਕਲ ਘਾਟਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ,” ਡਾ ਵਿਵੇਕ ਜੈਨ ਨੇ ਕਿਹਾ।

ਇਸ ਲਈ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਕੁੰਜੀ ਹੈ.

ਅਰਚਨਾ ਪਾਂਡਾ, CureSMA ਇੰਡੀਆ, ਇੱਕ ਸਹਾਇਤਾ ਸਮੂਹ ਦੀ ਸੰਸਥਾਪਕ ਅਤੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ, ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੀ ਐਟ੍ਰੋਫੀ, ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਜੇਕਰ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਇਹਨਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਇੱਕ ਆਮ ਜੀਵਨ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹਨ।

“ਨਵਜੰਮੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਜੀਵਨ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਵਿਰਾਸਤੀ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਪਹਿਲਾ ਕਦਮ ਹੈ,” ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ।

ਇਹ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਕੀ ਹਨ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ?

ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਜੈਨੇਟਿਕ ਖਤਰਿਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਥਾਮਯੋਗ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਜਨਮ ਦੇ 24 ਤੋਂ 72 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਤੱਕ ਛੇਤੀ ਪਹੁੰਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਬੱਚੇ ਦੀ ਅੱਡੀ ਤੋਂ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਚੁਭ ਕੇ ਇਕੱਠਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਟੈਸਟ ਲਈ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਭੇਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਇੱਕ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਮੌਜੂਦ ਸਥਿਤੀਆਂ ਜਾਂ ਪਾਚਕ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਜਾਨਲੇਵਾ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਸਰੀਰਕ ਅਤੇ ਬੌਧਿਕ ਅਸਮਰਥਤਾਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਕਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਛੁਪੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਛੇਤੀ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਦਿਮਾਗੀ ਨੁਕਸਾਨ ਜਾਂ ਸਰੀਰਕ ਅਸਮਰਥਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਪਰ ਉਹ ਕਿਵੇਂ ਵਾਪਰਦੇ ਹਨ? ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਿੰਗਲ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਪੁਨਰਗਠਨ, ਜਾਂ ਗੁੰਮ/ਵਾਧੂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ।

ਰੋਗ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਕੇਂਦਰਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, “ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹਨ ਜੋ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਕਿਸਮ ਦੀ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵਾਪਰਦੀਆਂ ਹਨ।” ਜਦੋਂ ਕਿ ਪਾਚਕ ਰੋਗ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦੁਰਲੱਭ ਜੈਨੇਟਿਕ ਹਾਲਤਾਂ ਵਜੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਭੋਜਨ ਨੂੰ ਊਰਜਾ ਵਿੱਚ ਤੋੜਨ ਲਈ ਖਾਸ ਪਾਚਕ ਦੀ ਘਾਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਕੁਝ ਸਥਿਤੀਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਫੈਨਿਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ (PKU), ਜਿੱਥੇ ਸਰੀਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ, ਵਿਵਹਾਰ ਸੰਬੰਧੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ, ਦੌਰੇ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜ਼ਮ, ਜੋ ਘੱਟ ਜਾਂ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ ਥਾਇਰਾਇਡ ਹਾਰਮੋਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਡਾਕਟਰ ਵਿਵੇਕ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, “‘ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਈਪੋਥਾਇਰਾਇਡਿਜ਼ਮ’ ਨਾਮਕ ਸਥਿਤੀ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ ਜਾਂ ਇੱਕ ਘੱਟ ਵਿਕਸਤ ਥਾਇਰਾਇਡ ਗਲੈਂਡ ਤੋਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਬੌਧਿਕ ਅਸਮਰਥਤਾ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ,” ਡਾ ਵਿਵੇਕ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ।

ਉਸਨੇ ਜ਼ੋਰ ਦੇ ਕੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਭਾਵੇਂ ਟੈਸਟ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਕਲਦਾ ਹੈ, ਇਸਦਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਇਹ ਮਤਲਬ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ; ਇੱਕ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਸਿਕਲ ਸੈੱਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹਨ, ਜੋ ਅਸਧਾਰਨ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ, ਸਿਸਟਿਕ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮੋਟੇ, ਸਟਿੱਕੀ ਬਲਗ਼ਮ ਬਣਦੇ ਹਨ ਜੋ ਫੇਫੜਿਆਂ ਅਤੇ ਪੈਨਕ੍ਰੀਅਸ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਡੁਕੇਨ ਮਾਸਕੂਲਰ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ (ਡੀਐਮਡੀ), ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਪਤਨ ਅਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ।

ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਸਥਿਤੀਆਂ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਭਰ ਲਈ ਅਸਮਰਥਤਾਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਅਤੇ ਸਹੀ ਸਮੇਂ ‘ਤੇ ਦਖਲ ਦੇਣਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ।

– ਖਤਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ