ਕੀਟ੍ਰੂਡਾ 22 ਕੈਂਸਰਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਪਰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਭਾਰਤੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੈ
Table of Contents
ਦੁਨੀਆ ਦੀਆਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਿਕਣ ਵਾਲੀਆਂ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ – ਪੇਮਬਰੋਲਿਜ਼ੁਮਾਬ – ਜੋ ਕਿ ਪਿਛਲੇ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਔਖੇ-ਇਲਾਜ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦੀ ਨੀਂਹ ਵਜੋਂ ਉੱਭਰਿਆ ਹੈ – ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੈ।
ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ.ਡੀ.ਏ.) ਦੁਆਰਾ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਸਬਸੈੱਟ ਲਈ ਪੇਮਬਰੋਲਿਜ਼ੁਮਬ ਦੀ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨੇ ਇੱਕ ਵਾਰ ਫਿਰ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ ਦੀ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਕੀਟ੍ਰੂਡਾ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਨੇ ਪਿਛਲੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਕਈ ਕੈਂਸਰ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਪੈਰਾਂ ਦੇ ਨਿਸ਼ਾਨ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਫੈਲਾਇਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਹ ਉਮੀਦ ਮਿਲਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਰਵਾਇਤੀ ਇਲਾਜ ਅਕਸਰ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਦੇਸ਼ ਦੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਕੈਂਸਰ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ, ਮੁੰਬਈ ਸਥਿਤ ਟਾਟਾ ਮੈਮੋਰੀਅਲ ਸੈਂਟਰ (ਟੀਐਮਸੀ) ਦੇ ਇੱਕ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਨੇ ਦੱਸਿਆ।
ਫਿਰ ਵੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਸੰਕੇਤ ਵਧਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬਚਾਅ ਲਾਭ ਵਧੇਰੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਭਾਰਤ ਲਈ ਇੱਕ ਤਿੱਖੀ ਹਕੀਕਤ ਬਣੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ: ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ, ਇਸ ਜੀਵਨ-ਵਧਾਉਣ ਵਾਲੀ ਥੈਰੇਪੀ ਤੱਕ ਸਾਰਥਕ ਪਹੁੰਚ ਅਜੇ ਵੀ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦੋ ਸਾਲ ਦੂਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਕਾਰਨ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਅਰਥ ਸ਼ਾਸਤਰ ਵਿੱਚ ਹੈ – ਖਾਸ ਤੌਰ ‘ਤੇ, ਡਰੱਗ ਦੀ ਪੇਟੈਂਟ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਜੋ ਜੂਨ 2028 ਤੱਕ ਲਾਗੂ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ।
ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਗੈਰ-ਲਾਭਕਾਰੀ ਥਰਡ ਵਰਲਡ ਨੈਟਵਰਕ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨੀ ਖੋਜਕਰਤਾ ਕੇ.ਐਮ ਗੋਪਕੁਮਾਰ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਇਹ ਅਫ਼ਸੋਸ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਕਿਸੇ ਵੀ ਰਾਹਤ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਕਿਉਂਕਿ ਅਗਲੇ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਕੀਮਤਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ।
ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਹਰ ਸਾਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ 15 ਲੱਖ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਵੇਂ ਮਾਮਲੇ ਸਾਹਮਣੇ ਆਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਕਾਰਨ ਸਾਲਾਨਾ 9 ਲੱਖ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੌਤਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਨਾਲ ਹੀ, ਅੰਦਾਜ਼ੇ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਕਿ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦੇ 3 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੋਂ ਘੱਟ ਮਰੀਜ਼ ਕੀਟ੍ਰੂਡਾ ਵਰਗੀਆਂ ਨਵੀਆਂ ਕਲਾਸਾਂ ਦੀ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਸਮੁੱਚੀ ਬਚਾਅ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਦਬਦਬਾ ਦਾ ਇੱਕ ਦਹਾਕਾ
2014 ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਪਹਿਲੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, pembrolizumab ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਫਲਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਜੋਂ ਉਭਰਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਫੇਫੜੇ, ਬਲੈਡਰ, ਚਮੜੀ, ਗੁਰਦੇ, ਅਤੇ ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਅਲ ਕੈਂਸਰ ਸਮੇਤ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 22 ਖਤਰਨਾਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਬਣ ਗਈ ਹੈ।
ਸਤੰਬਰ 2025 ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (WHO) ਦੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਮਾਡਲ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਨੇ ਇਸਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਨੂੰ ਹੋਰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕੀਤਾ, ਖਾਸ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੈਂਸਰ, ਕੋਲੋਰੇਕਟਲ ਕੈਂਸਰ, ਅਤੇ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਥੈਰੇਪੀ ਵਜੋਂ।
ਇਹ ਦਵਾਈ ਸਰੀਰ ਦੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ – ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇੱਕ ਬੁਨਿਆਦੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਵੱਖਰੀ ਪਹੁੰਚ।
ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ‘ਤੇ ਪੀਡੀ-1 ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਕੇ, ਪੈਮਬਰੋਲਿਜ਼ੁਮਬ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ “ਬ੍ਰੇਕਾਂ” ਨੂੰ ਹਟਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ‘ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਰੋਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਖਤਰਨਾਕ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਪਛਾਣਨ ਅਤੇ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਅਕਸਰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਬਚਿਆ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ, ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਟਿਕਾਊ ਮੁਆਫੀ।
ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ ‘ਤੇ, ਇਸ ਨੇ ਬੇਮਿਸਾਲ ਮੰਗ ਵਿੱਚ ਅਨੁਵਾਦ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਹ ਦਵਾਈ ਹੁਣ ਦੁਨੀਆ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਿਕਣ ਵਾਲੀ ਕੈਂਸਰ ਥੈਰੇਪੀ ਹੈ, ਜੋ ਸਾਲਾਨਾ ਅਰਬਾਂ ਡਾਲਰ ਕਮਾ ਰਹੀ ਹੈ। ਉੱਚ-ਆਮਦਨ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ, ਇਸ ਨੇ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਉਮੀਦਾਂ ਨੂੰ ਮੁੜ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਅਭਿਲਾਸ਼ੀ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ।
ਪਹੁੰਚ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਰੁਕਾਵਟ ਲਾਗਤ ਹੈ। ਪੇਮਬਰੋਲਿਜ਼ੁਮਾਬ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦਾ ਪੂਰਾ ਕੋਰਸ, ਅਕਸਰ 18 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ, 50 ਲੱਖ ਰੁਪਏ ਤੱਕ ਖਰਚ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ, ਇਲਾਜ ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਲਾਗਤ 1.2 ਕਰੋੜ ਰੁਪਏ ਸਾਲਾਨਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਇਹ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਭਾਰਤੀ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਦੂਰ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਖਰਚੇ ਅਜੇ ਵੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜੇਬ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹਨ।
ਨਾਲ ਹੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਦਵਾਈ ਅਜੇ ਵੀ ਭਾਰਤ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸੂਚੀ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਆਯੂਸ਼ਮਾਨ ਭਾਰਤ-ਪ੍ਰਧਾਨ ਮੰਤਰੀ ਜਨ ਆਰੋਗਿਆ ਯੋਜਨਾ (AB-PMJAY) ਵਰਗੀਆਂ ਜਨਤਕ ਫੰਡ ਵਾਲੀਆਂ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਲਾਭਪਾਤਰੀ ਵੀ, ਚੇਤਲੀ ਰਾਓ ਨੇ ਦੱਸਿਆ, ਜੋ ਗੋਪਕੁਮਾਰ ਵਾਂਗ, ਵੀ ਲੋੜਵੰਦਾਂ ਤੱਕ ਡਰੱਗ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਬੀਮਾ ਪਾਲਿਸੀਆਂ ਅਕਸਰ ਅਦਾਇਗੀਆਂ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਾਂ ਅਜਿਹੇ ਇਲਾਜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਾਹਰ ਰੱਖਦੀਆਂ ਹਨ।
ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਔਨਕੋਲੋਜਿਸਟਸ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲ ਮੁਸ਼ਕਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ – ਵਿੱਤੀ ਤਬਾਹੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲਾਭ ਨੂੰ ਸੰਤੁਲਿਤ ਕਰਨਾ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਲਈ, ਪੇਮਬ੍ਰੋਲਿਜ਼ੁਮਾਬ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਬਚਤ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨਾ, ਸੰਪਤੀਆਂ ਨੂੰ ਵੇਚਣਾ, ਜਾਂ ਅਸਥਿਰ ਕਰਜ਼ਾ ਲੈਣਾ।
ਪਿਛਲੇ ਮਹੀਨੇ ਹੀ ਸਾਹਮਣੇ ਆਏ TMC ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਕੀਟ੍ਰੂਡਾ ਦੇ ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ ਛੇ-ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਕੋਰਸ ਦੀ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਔਸਤ ਮਾਸਿਕ ਆਮਦਨ ਦਾ 7,994 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਖਰਚ ਆਉਂਦਾ ਹੈ।
ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਔਸਤਨ ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਦਵਾਈ ਦੀ ਕੀਮਤ ਲਗਭਗ 10.1 ਲੱਖ ਰੁਪਏ ਪ੍ਰਤੀ ਮਹੀਨਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਸਾਲਾਨਾ 1.2 ਕਰੋੜ ਰੁਪਏ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਾ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
2028 ਤੋਂ ਅੱਗੇ ਦੀ ਉਮੀਦ
ਹਾਲਾਂਕਿ ਉੱਚ ਕੀਮਤਾਂ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ ‘ਤੇ ਇੱਕ ਚੁਣੌਤੀ ਹਨ, ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਉਹ ਪੇਟੈਂਟ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੁਆਰਾ ਵਧੇ ਹੋਏ ਹਨ ਜੋ ਸਸਤੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੇ ਦਾਖਲੇ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਕੀਟ੍ਰੂਡਾ ਦਾ ਪੇਟੈਂਟ, ਜੋ ਕਿ ਇਸਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਅਮਰੀਕਾ ਸਥਿਤ Merck ਐਂਡ ਕੰਪਨੀ ਕੋਲ ਹੈ, ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਜੂਨ 2028 ਤੱਕ ਵੈਧ ਰਹੇਗਾ।
ਉਦੋਂ ਤੱਕ, ਆਮ ਜਾਂ ਬਾਇਓਸਿਮਿਲਰ ਸੰਸਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪੈਮਾਨੇ ‘ਤੇ ਸੁਤੰਤਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਉੱਚ ਕੀਮਤਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਤਾਲਾ ਲਗਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਮੁਕਾਬਲਾ – ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼ ਵਿੱਚ ਕਿਫਾਇਤੀ ਸਮਰੱਥਾ ਦਾ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਡਰਾਈਵਰ – ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ ਹੈ। ਭਾਰਤੀ ਡਰੱਗ ਨਿਰਮਾਤਾ, ਘੱਟ ਲਾਗਤ ਵਾਲੇ ਜੈਨਰਿਕ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਪੇਟੈਂਟ ਦੀ ਮਿਆਦ ਖਤਮ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਕਾਨੂੰਨੀ ਜਾਂ ਨੀਤੀਗਤ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੁਆਰਾ ਬਾਈਪਾਸ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਅਰਥਪੂਰਨ ਕਦਮ ਚੁੱਕਣ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਲਾਜ਼ਮੀ ਲਾਇਸੈਂਸ, ਇੱਕ ਵਿਧੀ ਜੋ ਸਰਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਸੰਕਟਕਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ, ਇੱਕ ਸਿਧਾਂਤਕ ਵਿਕਲਪ ਬਣਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੁਰਲੱਭ ਅਤੇ ਰਾਜਨੀਤਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਰਹੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਉੱਚ-ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਗਲੋਬਲ ਡਰੱਗਜ਼ ਲਈ।
2028 ਵਿੱਚ ਪੇਟੈਂਟ ਦੀ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਨੂੰ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਇੱਕ ਮੋੜ ਵਜੋਂ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਵਾਰ ਬਾਇਓਸਿਮਿਲਰ ਸੰਸਕਰਣਾਂ ਦੇ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕੀਮਤਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਗਿਰਾਵਟ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ – ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ 50 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ, ਹੋਰ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸਕ ਰੁਝਾਨਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ – ਛੋਟੇ ਅਣੂਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਵਧੇਰੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਦਵਾਈਆਂ।
ਪਰ ਗੋਪਕੁਮਾਰ ਨੇ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕੀਤਾ ਕਿ ਰੋਚੇ ਦੀ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਦਵਾਈ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ – ਛਾਤੀ ਅਤੇ ਪੇਟ ਦੀਆਂ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ – 2012 ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਸਟੂਜ਼ੁਮਾਬ (ਹਰਸੇਪਟਿਨ) ਦੀ ਪੇਟੈਂਟ ਮਿਆਦ ਖਤਮ ਹੋ ਗਈ ਸੀ – ਜਿਸਦੀ ਕੀਮਤ 1.2 ਲੱਖ ਰੁਪਏ ਪ੍ਰਤੀ ਸ਼ੀਸ਼ੀ ਸੀ – ਬਾਇਓਕੋਨ ਦੁਆਰਾ ਲਾਂਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਬਾਇਓਸਿਮਿਲਰ ਸੰਸਕਰਣ ਦੀ ਕੀਮਤ ਅਜੇ ਵੀ ਪ੍ਰਤੀ ਸ਼ੀਸ਼ੀ 55,000 ਰੁਪਏ ਹੈ।
ਇਹ ਸਿਰਫ 2024 ਵਿੱਚ ਗਲੇਨਮਾਰਕ ਦੇ ਦਵਾਈ ਦੇ ਬਾਇਓਸਿਮਿਲਰ ਸੰਸਕਰਣ ਦੇ ਲਾਂਚ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ ਸੀ ਕਿ ਇਸਦੀ ਕੀਮਤ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਘਟ ਗਈ – ਲਗਭਗ 15,000 ਰੁਪਏ ਪ੍ਰਤੀ ਸ਼ੀਸ਼ੀ।
ਰਾਓ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਬਾਇਓਸਿਮਿਲਰ ਦਵਾਈਆਂ – ਛੋਟੇ ਅਣੂ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਜੈਨਰਿਕ ਦੇ ਉਲਟ – ਅਜੇ ਵੀ ਜਾਨਵਰਾਂ ਅਤੇ ਅੰਤਮ-ਪੜਾਅ ਦੇ ਮਨੁੱਖੀ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ।
“ਭਾਰਤ ਦੇ ਕੇਂਦਰੀ ਡਰੱਗ ਸਟੈਂਡਰਡ ਕੰਟਰੋਲ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (CDSCO) – ਜੀਵਨ ‘ਤੇ US FDA ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਨੇ ਇਹਨਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਰਾਹ ਪੱਧਰਾ ਕਰਨ ਲਈ – ਇਹਨਾਂ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਸੌਖਾ ਕਰਨ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਟਰੈਕ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਜਲਦੀ ਤੋਂ ਜਲਦੀ ਲਾਭ ਲੈ ਸਕਣ,” ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ।
– ਖਤਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ
You Might Also Like
Unfilter Line is where headlines end and truth begins. We uncover hidden facts, real issues, and unfiltered news beyond propaganda.
TOP NEWS
Copyright 2026 Site. All rights reserved & powered by Digi Bucket (Akashdeep Singh)
No Comments