
ਗੈਰ-ਅਨੁਸੂਚਿਤ ਕੈਂਸਰ ਦਵਾਈਆਂ ‘ਤੇ ਵਪਾਰ ਮਾਰਜਿਨ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਰਕਾਰ ਦਾ ਕਦਮ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਰਕ-ਅਪਸ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਰਾਹਤ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਕੀਟ੍ਰੂਡਾ ਵਰਗੀਆਂ ਮਹਿੰਗੀਆਂ ਪੇਟੈਂਟ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ, ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਛੱਡਦੀ ਹੈ: ਅੰਤਮ ਬਿੱਲ ਦਾ ਕਿੰਨਾ ਹਿੱਸਾ ਵੰਡ ਮਾਰਜਿਨ ਤੋਂ ਆਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਿੰਨੀ ਕੀਮਤ ‘ਤੇ ਦਵਾਈ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ?
ਭਾਰਤ ਦੀ ਕੈਂਸਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟ ਸਾਲਾਨਾ ਲਗਭਗ 12,500 ਕਰੋੜ ਰੁਪਏ ਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਗੈਰ-ਅਨੁਸੂਚਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਇਸ ਕਾਰੋਬਾਰ ਦਾ ਵੱਡਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ।
ਨੈਸ਼ਨਲ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਪ੍ਰਾਈਸਿੰਗ ਅਥਾਰਟੀ (ਐਨਪੀਪੀਏ) ਦੁਆਰਾ ਵੀਰਵਾਰ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਮੀਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਫਾਰਮਰੈਕ ਡੇਟਾ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਲਗਭਗ 170% ਦਾ ਔਸਤ ਟ੍ਰੇਡ ਮਾਰਕ-ਅਪ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕ-ਅਪ 700% ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਹੁਣ 110 ਗੈਰ-ਅਨੁਸੂਚਿਤ ਕੈਂਸਰ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਵਪਾਰ ਮਾਰਜਿਨ ਨੂੰ 30% ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਅੱਗੇ ਵਧਿਆ ਹੈ, 70% ਤੱਕ ਸੰਭਾਵਿਤ ਕੀਮਤਾਂ ਵਿੱਚ ਕਟੌਤੀ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ 2,500 ਕਰੋੜ ਰੁਪਏ ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਬੱਚਤ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਇਆ ਹੈ।
ਇਹ ਕਦਮ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਮਾਰਕ-ਅਪਸ ‘ਤੇ ਸੁਪਰੀਮ ਕੋਰਟ ਦੀ ਸੁਣਵਾਈ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੌਰਾਨ ਅਦਾਲਤ ਨੇ 2,700 ਰੁਪਏ ਦੀ ਦਵਾਈ ਇੱਕ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ 27,000 ਰੁਪਏ ਵਿੱਚ ਵੇਚੇ ਜਾਣ ਦੇ ਅਭਿਆਸ ਨੂੰ “ਦਿਨ-ਉਜਾਰੇ ਵਿੱਚ ਡਕੈਤੀ” ਦੱਸਿਆ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਪਲਾਈ ਲੜੀ ਦੇ ਨਾਲ ਕਮਾਏ ਗਏ ਹਾਸ਼ੀਏ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਨਾ ਅੰਤਮ ਕੀਮਤ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਆਪਣੇ ਆਪ ਹੀ ਇੱਕ ਮਹਿੰਗੀ ਪੇਟੈਂਟ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਕਿਫਾਇਤੀ ਨਹੀਂ ਬਣਾਉਂਦਾ।
ਇਹ ਉਦੋਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਭਾਰਤ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਡਰੱਗ ਮਾਰਕੀਟ ਦੇ ਅਰਥ ਸ਼ਾਸਤਰ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਇੰਜੈਕਟੇਬਲਜ਼ ਦੀਆਂ ਕੀਮਤਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਹਰ ਸਾਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ 15.5 ਲੱਖ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਵੇਂ ਕੇਸ ਦਰਜ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਦਰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵੱਧ ਰਹੀ ਹੈ। ਪਰ ਸਬੂਤ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਹੀ ਕੀਟ੍ਰੂਡਾ ਵਰਗੀਆਂ ਮਹਿੰਗੀਆਂ ਟਾਰਗੇਟਡ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਜੀਵਨ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਨਾਟਕੀ ਸੁਧਾਰ ਦਾ ਵਾਅਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਇਹ ਦਵਾਈ – 22 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਲਈ ਦਰਸਾਈ ਗਈ ਹੈ – ਇਸਦੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸਾਮੱਗਰੀ ਦੇ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਪੇਮਬਰੋਲਿਜ਼ੁਮਾਬ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀ ਮਹੀਨਾ 10.1 ਲੱਖ ਰੁਪਏ ਜਾਂ ਇੱਕ ਸਾਲ ਵਿੱਚ 1.2 ਕਰੋੜ ਰੁਪਏ ਤੱਕ ਦਾ ਖਰਚਾ ਆ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਹ ਲੋੜਵੰਦਾਂ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਹੱਦ ਤੱਕ ਅਸਮਰਥ ਹੈ।
ਦੁਆਰਾ ਦੇਖੇ ਗਏ ਐਨਪੀਪੀਏ ਮੀਟਿੰਗ ਦੇ ਰਿਕਾਰਡ ਅਨੁਸਾਰ ਇੰਡੀਆ ਟੂਡੇਭਾਰਤ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਿਰੋਧੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 225 ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ 500 ਫਾਰਮੂਲੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਸਾਲਾਨਾ ਕਾਰੋਬਾਰ ਲਗਭਗ 12,500 ਕਰੋੜ ਰੁਪਏ ਹੈ।
ਇਸ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 2,250 ਕਰੋੜ ਰੁਪਏ ਅਨੁਸੂਚਿਤ ਕੈਂਸਰ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਬਾਕੀ 10,250 ਕਰੋੜ ਰੁਪਏ ਗੈਰ-ਅਨੁਸੂਚਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਤੋਂ ਆਉਂਦੇ ਹਨ।
ਅਨੁਸੂਚਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸੂਚੀ (NLEM) ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਕੀਮਤਾਂ NPPA ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਇੱਕ ਸੀਲਿੰਗ-ਕੀਮਤ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।
ਗੈਰ-ਅਨੁਸੂਚਿਤ ਦਵਾਈਆਂ, ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਉਸੇ ਵਿਧੀ ਦੇ ਤਹਿਤ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਸਰਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਸੀਮਾ ਮੁੱਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਲਾਗੂ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਤਹਿਤ ਸਾਲਾਨਾ ਕੀਮਤਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ 10% ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਹੈ।
ਇਹ ਦੋ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਅਨੁਸੂਚਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ, ਸਰਕਾਰ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੀਮਤ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਗੈਰ-ਅਨੁਸੂਚਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ, ਕੀਮਤ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਾਈਸ ਕੰਟਰੋਲ ਆਰਡਰ (DPCO) ਦੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਬੰਧਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਰਕਾਰੀ ਦਖਲ ਦੀ ਗੁੰਜਾਇਸ਼ ਦੇ ਨਾਲ।
NPPA ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਪ੍ਰਚੂਨ ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ, ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਅਤੇ ਈ-ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਵਿੱਚ ਲੈਣ-ਦੇਣ ਦੀਆਂ ਕੀਮਤਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਅੰਤਰ ਪਾਇਆ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਅਧਿਕਤਮ ਪ੍ਰਚੂਨ ਕੀਮਤ (MRP) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀਆਂ ਛੋਟਾਂ ਵਿੱਚ ਭਿੰਨਤਾਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਇਹ ਅੰਤਰ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਇੱਕੋ ਦਵਾਈ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਖਰੀਆਂ ਰਕਮਾਂ ਦਾ ਭੁਗਤਾਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਇਸ ਗੱਲ ‘ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਇਸਨੂੰ ਕਿੱਥੋਂ ਅਤੇ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।
30% ਵਪਾਰ-ਮਾਰਜਿਨ ਕੈਪ ਇਸ ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਇੱਕ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ: ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਮਾਰਕ-ਅਪ ਡਿਸਟਰੀਬਿਊਸ਼ਨ ਚੇਨ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ, ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੁਆਰਾ ਚਾਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਕੀਮਤ ‘ਤੇ ਇੱਕ ਆਮ ਸੀਮਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਲਈ ਜਿਸਦੀ ਕੀਮਤ ਵਿੱਚ ਵਿਤਰਕ ਅਤੇ ਰਿਟੇਲਰ ਮਾਰਜਿਨ ਦੁਆਰਾ ਕਾਫ਼ੀ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਮਾਰਜਿਨਾਂ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਨਾਲ ਇੱਕ ਅਰਥਪੂਰਨ ਕਮੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਪਰ ਜਿੱਥੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਕੀਮਤ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਉੱਚੀ ਹੈ, ਡਿਸਟ੍ਰੀਬਿਊਸ਼ਨ ਮਾਰਕ-ਅਪ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਨਾਲ ਅੰਤਿਮ ਬਿੱਲ ‘ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਸੀਮਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਂਦਾ ਹੈ।
ਤਾਜ਼ਾ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਵਪਾਰ-ਮਾਰਜਿਨ ਤਰਕਸੰਗਤ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਨਾਲ ਸਰਕਾਰ ਦੇ ਪੁਰਾਣੇ ਤਜ਼ਰਬੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਫਰਵਰੀ 2019 ਵਿੱਚ, NPPA ਨੇ DPCO, 2013 ਦੇ ਪੈਰਾ 19 ਦੇ ਤਹਿਤ 42 ਗੈਰ-ਅਨੁਸੂਚਿਤ ਐਂਟੀ-ਕੈਂਸਰ ਦਵਾਈਆਂ ‘ਤੇ 30% ਟਰੇਡ-ਮਾਰਜਿਨ ਸੀਮਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਆਪਣੀਆਂ ਅਸਧਾਰਨ ਸ਼ਕਤੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ।
NPPA ਮੀਟਿੰਗ ਦੇ ਰਿਕਾਰਡ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਉਸ ਅਭਿਆਸ ਨੇ 526 ਬ੍ਰਾਂਡਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਲਗਭਗ 984 ਕਰੋੜ ਦੀ ਅੰਦਾਜ਼ਨ ਸਾਲਾਨਾ ਬੱਚਤ ਦੇ ਨਾਲ, MRP ਵਿੱਚ 91% ਤੱਕ ਦੀ ਕਮੀ ਆਈ।
ਉਦਾਹਰਣ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਰਜਿਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਨਾਲ ਕੁਝ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕੀਮਤ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਕਟੌਤੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਪਰ ਕਟੌਤੀ ਦਾ ਆਕਾਰ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਦਵਾਈ ਦੀ ਕੀਮਤ ਢਾਂਚੇ ਅਤੇ ਦਖਲ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮੌਜੂਦ ਹਾਸ਼ੀਏ ‘ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।
700% ਮਾਰਕ-ਅਪ ਦਾ ਇਹ ਮਤਲਬ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਹਰ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਦਵਾਈ ਉਸਦੀ ਨਿਰਮਾਣ ਲਾਗਤ ਤੋਂ ਸੱਤ ਗੁਣਾ ‘ਤੇ ਵੇਚੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਹਰ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ 70% ਛੋਟ ਮਿਲੇਗੀ। ਵਪਾਰਕ ਮਾਰਕ-ਅਪਸ ਦੀ ਗਣਨਾ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕੀਮਤ ਅਧਾਰ ‘ਤੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਕੀਮਤ, ਵਿਤਰਕ ਦੀ ਕੀਮਤ ਅਤੇ MRP ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਟੌਤੀ ਲਈ ਕਿੰਨੀ ਜਗ੍ਹਾ ਹੈ।
ਇਹ ਬਿੰਦੂ ਵੀ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ MRP ਜ਼ਰੂਰੀ ਨਹੀਂ ਕਿ ਉਹ ਰਕਮ ਹੋਵੇ ਜੋ ਹਰ ਮਰੀਜ਼ ਅਦਾ ਕਰੇ।
ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲ ਛੋਟ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਬਿੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ, ਨਿਵੇਸ਼ ਅਤੇ ਹੋਰ ਇਲਾਜ-ਸਬੰਧਤ ਖਰਚੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ ਦਵਾਈ ਦੀ MRP ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਸਮੁੱਚੇ ਕੈਂਸਰ-ਇਲਾਜ ਦੇ ਖਰਚੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਕਟੌਤੀ ਵਿੱਚ ਅਨੁਵਾਦ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀ।
ਡਾਕਟਰ ਸੰਦੀਪ ਨਾਇਕ, MACS-ਰੇਨੋਵਾ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ, KIMS ਹਸਪਤਾਲ, ਬੈਂਗਲੁਰੂ ਦੇ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਦੇ ਚੇਅਰਮੈਨ, ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਲਾਭ ਦੇ ਮਾਰਜਿਨ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨਾ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਉਦਯੋਗ ਲਈ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਕਦਮ ਹੈ।
ਇੱਕ ਕਲੀਨੀਸ਼ੀਅਨ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ, ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਡਾਕਟਰ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਕੀਮਤਾਂ ਦੇ ਹਾਸ਼ੀਏ ਜਾਂ ਕਿਹੜੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਣਗੀਆਂ ਦੇ ਵੇਰਵੇ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹੋਣਗੇ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਫੈਸਲੇ ਸਰਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣਗੇ।
ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਦੇ ਵਕੀਲਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਇਹ ਉਪਾਅ ਖਾਸ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਗੈਰ-ਅਨੁਸੂਚਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਖਰੀਦਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਲਾਭ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਅੰਤਿਮ ਕੀਮਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵੰਡ ਮਾਰਕ-ਅਪਸ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਦਵਾਈ ਦੁਆਰਾ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਏਗੀ ਅਤੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਬਹੁਤ ਮਹਿੰਗੀਆਂ ਨਵੀਂ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੀਆਂ ਕੈਂਸਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਬਿਲਕੁਲ ਵੀ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬਤ ਨਾ ਹੋਵੇ, ਥਰਡ ਵਰਲਡ ਨੈਟਵਰਕ, ਜੋ ਦਵਾਈਆਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਦੇ ਇੱਕ ਕਾਨੂੰਨੀ ਖੋਜਕਾਰ ਕੇਐਮ ਗੋਪਕੁਮਾਰ ਨੇ ਕਿਹਾ।
ਉਸਨੇ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕੀਤਾ ਕਿ ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਦਵਾਈ ਰਿਬੋਸੀਕਲਿਬ – ਜਿਸ ਨੂੰ 2019 ਵਿੱਚ ਟੀਐਮਆਰ ਦੇ ਅਧੀਨ ਲਿਆਂਦਾ ਗਿਆ ਸੀ – ਦੀ ਮਹੀਨਾਵਾਰ ਕੀਮਤ 2022 ਵਿੱਚ 58,000 ਰੁਪਏ ਤੋਂ ਵਧ ਕੇ 2025 ਵਿੱਚ 78,000 ਰੁਪਏ ਹੋ ਗਈ।
ਗੋਪਕੁਮਾਰ ਨੇ ਇੰਡੀਆ ਟੂਡੇ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ, “ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਸਰਕਾਰ ਇਹ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਜੀਵਨ-ਰੱਖਿਅਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਕੀਮਤਾਂ ਕਿਵੇਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ, TMR ਰੂਟ ਬਹੁਤ ਮਦਦਗਾਰ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ।” “ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਪੇਟੈਂਟ ਐਕਟ ਵਿੱਚ ਲਾਜ਼ਮੀ ਲਾਇਸੈਂਸਿੰਗ ਵਰਗੇ ਸਾਧਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ ਹੈ ਜੋ ਪੇਟੈਂਟ ਦੀ ਮਿਆਦ ਖਤਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬੇਮਿਸਾਲ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜੈਨਰਿਕਸ ਦੇ ਦਾਖਲੇ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.”
– ਖਤਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ
Unfilter Line is where headlines end and truth begins. We uncover hidden facts, real issues, and unfiltered news beyond propaganda.
Copyright 2026 Site. All rights reserved & powered by Digi Bucket (Akashdeep Singh)
No Comments