ਖ਼ਬਰਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋ ਦਵਾਈ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲਿਆਂ ਲਈ ਚੰਗੀ ਹੈ ਪਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਘੱਟ ਹੈ, ਬੰਬੇ ਹਾਈ ਕੋਰਟ ਦੇ ਇੱਕ ਤਾਜ਼ਾ ਫੈਸਲੇ ਨੇ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਕੀਮਤਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸਰਕਾਰ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਇੱਕ ਤਿੱਖੀ ਲਾਈਨ ਖਿੱਚੀ ਹੈ।

ਇਸ ਵਿਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਕੀਮਤ ਸੀਮਾਵਾਂ ਲਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਸੂਚੀਬੱਧ ਨਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਰੂਪਾਂ ਨੂੰ ਕੀਮਤ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿਚ ਨਹੀਂ ਲਿਆਂਦਾ ਜਾ ਸਕਦਾ।

ਇਸ ਫੈਸਲੇ ਦੇ ਭਾਰਤ ਦੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਮਾਰਕੀਟ ਲਈ ਵਿਆਪਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਸਰਕਾਰ ਬੁਖਾਰ, ਦਰਦ, ਸ਼ੂਗਰ, ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ, ਲਾਗਾਂ ਅਤੇ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਸਮੇਤ ਕਈ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਉੱਪਰਲੀ ਸੀਮਾ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਫਿਕਸ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਅਦਾਲਤ ਨੇ ਫੈਸਲਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿ ਨੈਸ਼ਨਲ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਪ੍ਰਾਈਸਿੰਗ ਅਥਾਰਟੀ (ਐਨਪੀਪੀਏ) ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਰੂਪਾਂ ਲਈ ਕੀਮਤ ਸੀਮਾ ਨਹੀਂ ਵਧਾ ਸਕਦੀ ਜੋ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸੂਚੀ (ਐਨਐਲਈਐਮ) ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਨਹੀਂ ਹਨ। NLEM ਨੂੰ ਆਖਰੀ ਵਾਰ 2022 ਵਿੱਚ ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

ਇੰਡੀਆ ਟੂਡੇ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸੱਤਾਧਾਰੀ ਦਾ ਕੀ ਮਤਲਬ ਹੈ ਅਤੇ ਦਵਾਈ ਦੀਆਂ ਕੀਮਤਾਂ ‘ਤੇ ਇਸਦਾ ਕੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋਵੇਗਾ।

ਡਰੱਗ ਦੀ ਕੀਮਤ ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ

ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਕੀਮਤ ਲਈ ਭਾਰਤ ਦਾ ਦੋਹਰਾ ਢਾਂਚਾ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ “ਅਨੁਸੂਚਿਤ” ਅਤੇ “ਗੈਰ-ਅਨੁਸੂਚਿਤ” ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਦਾ ਹੈ। ਅਨੁਸੂਚਿਤ ਦਵਾਈਆਂ – ਜੋ ਕਿ NLEM ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ – ਨੈਸ਼ਨਲ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਪ੍ਰਾਈਸਿੰਗ ਅਥਾਰਟੀ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਸਾਲਾਨਾ ਸੀਲਿੰਗ ਕੀਮਤਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹਨ।

ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਕੇਂਦਰ ਅਤੇ ਰਾਜ ਸਰਕਾਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਲਈ ਥੋਕ ਵਿੱਚ ਖਰੀਦੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।

ਐਨਪੀਪੀਏ ਨਿਰਧਾਰਤ ਸੀਮਾ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੀਮਤਾਂ ‘ਤੇ ਅਨੁਸੂਚਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਵੇਚਣ ਵਾਲੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਜੁਰਮਾਨਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, NLEM ਵਿੱਚ 27 ਇਲਾਜ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ 384 ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ 1,000 ਫਾਰਮੂਲੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜੋ ਭਾਰਤ ਦੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਲਗਭਗ 18 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਹੈ।

ਇੱਕ ਉਦਯੋਗਿਕ ਸੂਤਰ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇੱਕ ਡਰੱਗ ਮੇਕਰਜ਼ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਨੇ NPPA ਦੇ ਕਈ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਜੁਰਮਾਨਾ ਕਰਨ ਦੇ ਕਦਮ ਨੂੰ ਇਸ ਆਧਾਰ ‘ਤੇ ਚੁਣੌਤੀ ਦਿੱਤੀ ਸੀ ਕਿ ਉਹ “ਐਕਸਟੈਂਡਡ ਰੀਲੀਜ਼” (ER), “ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਰੀਲੀਜ਼” (CR), ਜਾਂ “ਸਥਾਈ ਰੀਲੀਜ਼” (SR) ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਅਨੁਸੂਚਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਸੰਸਕਰਣਾਂ ਲਈ ਉੱਚੀਆਂ ਕੀਮਤਾਂ ਵਸੂਲ ਰਹੀਆਂ ਸਨ।

ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨਾਂ ਉੱਤੇ ਬਹਿਸ

ER ਉਹਨਾਂ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨਾਂ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਡਰੱਗ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਮਿਆਦ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਰਿਲੀਜ਼ ਦਰ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰਦੇ ਹਨ। CR ਇੱਕ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਰੀਲੀਜ਼ ਦੀ ਇੱਕ ਵਧੇਰੇ ਉੱਨਤ ਕਿਸਮ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਪੂਰਵ-ਨਿਰਧਾਰਤ, ਸਥਿਰ ਦਰ ‘ਤੇ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ SR ਇੱਕ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਮਿਆਦ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਕਰਦਾ ਹੈ ਪਰ ਅਕਸਰ CR ਦੀ ਸਟੀਕ, ਸਥਿਰ ਦਰ ਦੀ ਘਾਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਜੇਕਰ ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਦੀ ਦਵਾਈ ਦੀ 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਕੀਮਤ 10 ਰੁਪਏ ਪ੍ਰਤੀ ਗੋਲੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਕੰਪਨੀ ਇਸਦੇ SR ਸੰਸਕਰਣ ਲਈ 20 ਰੁਪਏ ਚਾਰਜ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਐਨਪੀਪੀਏ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਾਈਸ ਕੰਟਰੋਲ ਆਰਡਰ, 2013 ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜੁਰਮਾਨਾ ਲਗਾ ਰਹੀ ਹੈ, ਭਾਰਤੀ ਡਰੱਗ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇਸ਼ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਡਰੱਗ ਨਿਰਮਾਤਾ ਸੰਸਥਾ (ਆਈਡੀਐਮਏ) ਦੀ ਸੰਸਥਾ ਦੇ ਸੀਨੀਅਰ ਮੈਂਬਰ ਨੇ ਕਿਹਾ।

ਉਸਨੇ ਜ਼ੋਰ ਦੇ ਕੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ER, CR, ਅਤੇ SR ਫਾਰਮੂਲੇ ਖਾਸ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪੂਰਤੀ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਮਿਆਰੀ ਫਾਰਮੂਲੇ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਇਨਪੁਟ ਲਾਗਤਾਂ ‘ਤੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

“ਇਸ ਲਈ, ਇਹਨਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨਾਂ ‘ਤੇ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਕੀਮਤ ਸੀਲਿੰਗ ਨਿਯਮ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਅਨੁਸੂਚਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਉਪਲਬਧ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੀਆਂ ਸ਼ਕਤੀਆਂ ਲਈ ਕੀਮਤ ਸੀਮਾ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕੀਮਤ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਧੀਨ ਹੈ,” IDMA ਮੈਂਬਰ ਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪਬਲਿਕ ਹੈਲਥ ਐਡਵੋਕੇਟਸ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਕਮੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿਫਾਇਤੀ ਨੂੰ ਕਮਜ਼ੋਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ, ਉਹ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਅਕਸਰ ਮੌਜੂਦਾ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਕੀਮਤ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਰੱਖਣ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਮੂਲੀ ਸੋਧਾਂ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਉੱਚ ਕੀਮਤਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਨਵੀਂ ਦਿੱਲੀ ਸਥਿਤ ਮਰੀਜ਼ ਅਧਿਕਾਰ ਸਮੂਹ ਆਲ ਇੰਡੀਆ ਡਰੱਗ ਐਕਸ਼ਨ ਨੈੱਟਵਰਕ (AIDAN) ਦੇ ਸਹਿ-ਕਨਵੀਨਰ ਚਿਨੂ ਸ਼੍ਰੀਨਿਵਾਸਨ ਨੇ ਕਿਹਾ, “NPPA ਅਜੇ ਵੀ ਇਹਨਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਫਾਰਮੂਲਿਆਂ ਨੂੰ NLEM ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਕੇ ਕੀਮਤ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਅਧੀਨ ਲਿਆ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਈ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਵੱਖੋ-ਵੱਖ ਖੁਰਾਕਾਂ ਜਾਂ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਸਮੂਹ ਦੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਮੈਂਬਰ ਨੇ ਰੇਖਾਂਕਿਤ ਕੀਤਾ ਕਿ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਕੀਮਤ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਸਾਰੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਦਵਾਈ ਦੀਆਂ ਔਸਤ ਕੀਮਤਾਂ ‘ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ ਨਾ ਕਿ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਲਾਗਤ ‘ਤੇ ਅਧਾਰਤ।

“ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਅਜਿਹਾ ਹੋਣ ਲਈ ਜ਼ੋਰ ਦੇ ਰਹੇ ਹਾਂ – ਇਸਲਈ ਆਈਡੀਐਮਏ ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਫਾਰਮੂਲੇ ਲਈ ਵਿਭਿੰਨ ਕੀਮਤ ਰੱਖਣ ਲਈ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਦਲੀਲ ਇੱਥੇ ਨਹੀਂ ਹੈ,” ਏਡੈਨ ਮੈਂਬਰ ਨੇ ਕਿਹਾ।

– ਖਤਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ