ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀ ਵਿੱਚ ਜੋ ਦੇਸ਼ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਿਤੇ ਵੱਧ ਰਹੇ ਪੇਪਟਾਇਡ ਮਾਰਕੀਟ ਨੂੰ ਮੁੜ ਆਕਾਰ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ‘ਤੇ ਆਪਣੇ ਪੁਰਾਣੇ ਸਖਤ ਰੁਖ ਤੋਂ ਪਿੱਛੇ ਹਟ ਰਿਹਾ ਹੈ ਜੋ ਆਧੁਨਿਕ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਸਭਿਆਚਾਰ ਦਾ ਸਮਾਨਾਰਥੀ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ।

ਏਜੰਸੀ ਨੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜੋ 12 ਪਹਿਲਾਂ ਪ੍ਰਤਿਬੰਧਿਤ ਪੈਪਟਾਇਡਸ – ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇੰਜੈਕਟੇਬਲ CHK-Gu ਅਤੇ Melanotan II – ਨੂੰ ਮਿਸ਼ਰਤ ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤਣ ਲਈ ਮੁੜ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਸਖ਼ਤ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਵਧੇਰੇ ਲਚਕਦਾਰ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪਹੁੰਚ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।

ਇਹ ਕਦਮ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ‘ਤੇ ਕੇਂਦਰਿਤ ਹੈ – ਚਮੜੀ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਜ਼ਖ਼ਮ ਨੂੰ ਚੰਗਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਲੰਬੀ ਉਮਰ ਤੱਕ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ – ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ 2023 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਮਿਸ਼ਰਤ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਸਮੱਗਰੀ ਵਜੋਂ ਵਰਤਣ ਤੋਂ ਰੋਕਦਾ ਸੀ।

ਉਹ ਵਰਗੀਕਰਨ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਨ ਦੇ ਇਰਾਦੇ ਦੀ ਬਜਾਏ ਅਣਇੱਛਤ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਝੜਪ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ। ਅਤੇ ਮੰਗ ਅਲੋਪ ਨਹੀਂ ਹੋਈ, ਪਰ ਪਰਵਾਸ ਹੋ ਗਈ.

ਪੇਪਟਾਇਡਜ਼, ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡਾਂ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਛੋਟੀਆਂ ਚੇਨਾਂ, ਅਤਿ-ਆਧੁਨਿਕ ਦਵਾਈ ਅਤੇ ਸੱਟੇਬਾਜ਼ੀ ਦੀ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਅਜੀਬ ਜਗ੍ਹਾ ਰੱਖਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਦੇ ਸਪੱਸ਼ਟ, ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਥਾਪਿਤ ਵਰਤੋਂ ਹਨ।

ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਇਨਸੁਲਿਨ ਇੱਕ ਜੀਵਨ-ਰੱਖਿਅਕ ਪੇਪਟਾਇਡ ਥੈਰੇਪੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ GLP-1-ਅਧਾਰਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਨੇ ਸ਼ੂਗਰ ਅਤੇ ਮੋਟਾਪੇ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।

ਪਰ ਮੌਜੂਦਾ ਕ੍ਰੇਜ਼ ਉਹਨਾਂ ਕਲੀਨਿਕੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਪਰੇ ਹੈ।

ਬੁਢਾਪੇ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਚਰਬੀ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਸੁਧਰੀ ਨੀਂਦ, ਜ਼ਖ਼ਮ ਭਰਨ, ਅਤੇ ਬੋਧਾਤਮਕ ਸੁਧਾਰ ਤੱਕ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਲਈ ਇੰਜੈਕਟੇਬਲ ਅਤੇ ਓਰਲ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦੀ ਵਧਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ।

ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਦੁਆਰਾ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪੇਪਟਾਇਡ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਵੀ ਉਪਲਬਧ ਹਨ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਟੌਪੀਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਪਰ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਲਾਭਾਂ ਲਈ ਇਜਾਜ਼ਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਹੁਣ FDA ਦੀ ਫਾਰਮੇਸੀ ਕੰਪਾਊਂਡਿੰਗ ਸਲਾਹਕਾਰ ਕਮੇਟੀ ਸੰਭਾਵੀ ਡਾਕਟਰੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਕਈ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੇਗੀ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਡੇਟਾ, ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀ, ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗੀ।

ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਰਿਵਰਸਲ

ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ BPC-157, Epitalon, ਅਤੇ Melanotan II ਵਰਗੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ – ਨਾਮ ਜੋ ਔਨਲਾਈਨ ਸਿਹਤ ਫੋਰਮਾਂ, ਬਾਇਓਹੈਕਿੰਗ ਕਮਿਊਨਿਟੀਆਂ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਕ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਏ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਸਥਾਨਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਹੋਏ ਹਨ।

ਨੀਤੀ ਤਬਦੀਲੀ ਸਿਆਸੀ ਗਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ। ਯੂਐਸ ਹੈਲਥ ਐਂਡ ਹਿਊਮਨ ਸਰਵਿਸਿਜ਼ ਸੈਕਟਰੀ ਰੌਬਰਟ ਐਫ. ਕੈਨੇਡੀ ਜੂਨੀਅਰ ਨੇ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੀਆਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੀਆਂ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਾਵਧਾਨ ਕਰਾਰ ਦਿੰਦੇ ਹੋਏ, ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਤੱਕ ਵਿਆਪਕ ਪਹੁੰਚ ਦਾ ਖੁੱਲ੍ਹੇਆਮ ਸਮਰਥਨ ਕੀਤਾ ਹੈ।

ਜਨਤਕ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਉਸਨੇ ਦਲੀਲ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਮਾਰਗ ਵਿੱਚ ਦੁਬਾਰਾ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਨਾਲ ਗੈਰ-ਕਾਨੂੰਨੀ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਉਸਨੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਜਵਾਬਦੇਹੀ ਵਜੋਂ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਹੈ।

ਇਹ ਦਲੀਲ ਮੈਡੀਕਲ ਅਤੇ ਮਿਸ਼ਰਤ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਦੇ ਕੁਝ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਖਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਕੁਝ ਮੰਨਦੇ ਹਨ ਕਿ ਪਿਛਲੀਆਂ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਨੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਜੋਖਮ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਹੈ।

ਹਾਈਪ ਬਨਾਮ ਸਬੂਤ

ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਦਾਅਵੇ ਸੀਮਤ ਜਾਂ ਮੁਢਲੇ ਸਬੂਤਾਂ ‘ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਕੋਈ ਵੀ ਨਹੀਂ।

ਹੋਰ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ “ਪੇਪਟਾਇਡ ਸਟੈਕਿੰਗ” ਦਾ ਵਾਧਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਅਭਿਆਸ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਈ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਨੂੰ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਨਿਯਮਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਕੁਝ ਟੈਲੀਹੈਲਥ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਇਹਨਾਂ ਸੰਜੋਗਾਂ ਨੂੰ ਸਖ਼ਤ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਘੱਟ ਹੀ ਸਮਰਥਨ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਪਬਲਿਕ ਹੈਲਥ ਮਾਹਰ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਬਹੁਤ ਮਾੜਾ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਅਣਪਛਾਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

BPC-157, ਸਮੀਖਿਆ ਅਧੀਨ ਪੈਪਟਾਇਡਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਵਿਆਪਕ ਔਨਲਾਈਨ ਦਾਅਵਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਹੱਡੀਆਂ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪਰ ਇਸਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਮਨੁੱਖੀ ਡੇਟਾ ਹੈ।

ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਐਪੀਟਾਲੋਨ ਨੇ ਆਪਣੀਆਂ ਕਥਿਤ ਐਂਟੀ-ਏਜਿੰਗ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਲਈ ਧਿਆਨ ਖਿੱਚਿਆ ਹੈ, ਕੁਝ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸੈਲੂਲਰ ਬੁਢਾਪਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਫਿਰ ਵੀ ਉਹ ਖੋਜਾਂ ਨਿਰਣਾਇਕ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਦੂਰ ਹਨ, ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹਨ।

ਇਹਨਾਂ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਜੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕਰਨ ਦਾ ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਫੈਸਲਾ ਇਹਨਾਂ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਜੜ੍ਹਾਂ ਸੀ। ਲੋੜੀਂਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਬੂਤ ਦੇ ਬਿਨਾਂ, ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨੇ ਦਲੀਲ ਦਿੱਤੀ, ਵਿਆਪਕ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇਣ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਅਣਜਾਣ ਖ਼ਤਰਿਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਆਲੋਚਕਾਂ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਮਨਾਹੀ ਨੇ ਅਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਵਿਕਰੇਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਜਲਦੀ ਭਰਿਆ ਇੱਕ ਖਲਾਅ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ। ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਉਹਨਾਂ ਵੈੱਬਸਾਈਟਾਂ ‘ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਲੱਗੇ ਜੋ ਰਵਾਇਤੀ ਡਾਕਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਬਾਈਪਾਸ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਕਸਰ ਬਿਨਾਂ ਨੁਸਖੇ ਦੇ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਵੇਚੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

“ਅਜਿਹੇ ਬਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਅਸੰਗਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਹੈ। ਇਸ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ, ਐਫਡੀਏ ਦੇ ਪੁਨਰ-ਵਿਚਾਰ ਨੂੰ ਪਿੱਛੇ ਹਟਣ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ, ਸਗੋਂ ਇੱਕ ਪੁਨਰ-ਸਧਾਰਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ,” ਦਿੱਲੀ-ਅਧਾਰਤ ਚਮੜੀ ਦੇ ਮਾਹਰ ਨੇ ਕਿਹਾ।

– ਖਤਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ