ਕੇਂਦਰੀ ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਰਾਜਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਅਤੇ ਕਾਰਪੋਰੇਟ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ‘ਤੇ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਹੈ ਜੋ ਇਕੱਲੇ-ਵਰਤਣ ਵਾਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਅਤੇ ਸਰਜੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਜਿਹੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਨੂੰ ਫਲੈਗ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਅਜਿਹੀਆਂ ਵਸਤੂਆਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਕੀਮਤ ਅਜੇ ਵੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਸਰਕਾਰੀ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਅਦਾਇਗੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਰਾਜਾਂ ਨੂੰ ਲਿਖੇ ਇੱਕ ਪੱਤਰ ਵਿੱਚ ਜੋ ਕਿ ਪਿਛਲੇ ਹਫ਼ਤੇ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਸਿਹਤ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੇ ਡਾਇਰੈਕਟੋਰੇਟ ਜਨਰਲ (DGHS) ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜੀ, ਨੈਫਰੋਲੋਜੀ, ਓਨਕੋਲੋਜੀ, ਕਾਰਡੀਓਥੋਰੇਸਿਕ ਅਤੇ ਵੈਸਕੁਲਰ ਸਰਜਰੀ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਸੁਰਜੀ ਵਰਗੀਆਂ ਨਾਜ਼ੁਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ।

ਸੂਤਰਾਂ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਸਿੰਗਲ-ਯੂਜ਼ ਯੰਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਐਂਜੀਓਗ੍ਰਾਫੀ ਅਤੇ ਐਂਜੀਓਪਲਾਸਟੀ ਵਰਗੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੌਰਾਨ ਲੋੜੀਂਦੇ ਉਪਕਰਣ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ ਅਤੇ ਅਜਿਹੇ ਮੌਕੇ ਵੀ ਸਨ ਜਦੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲਗਾਏ ਗਏ ਪੇਸਮੇਕਰਾਂ ਨੂੰ ਦੂਜੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦੁਬਾਰਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।

ਪੱਤਰ ਵਿਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ, “ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਉਪਕਰਨਾਂ ਅਤੇ ਡਿਸਪੋਜ਼ੇਬਲ ਸਰਜੀਕਲ ਵਸਤੂਆਂ ਨੂੰ, ਇਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਸਬੰਦੀ ਦੇ ਅਧੀਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਸਿਰਫ ਇਕ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਮਨੋਨੀਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਦੁਬਾਰਾ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ,” ਪੱਤਰ ਵਿਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਡਾਇਰੈਕਟੋਰੇਟ ਨੇ ਅਭਿਆਸ ਨੂੰ “ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਲਾਗ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪਾਲਣਾ, ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਖਰਚਿਆਂ ਦੇ ਨਜ਼ਰੀਏ ਤੋਂ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਚਿੰਤਾ” ਕਿਹਾ। ਇਸ ਨੇ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਕਿ ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ “ਕਰਾਸ-ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ, ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਖਰਾਬੀ, ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ-ਸੰਬੰਧੀ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ” ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਇਸ ਵਿਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਅਭਿਆਸ ਡਰੱਗਜ਼ ਐਂਡ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਐਕਟ, 1940, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੂਲਜ਼, 2017 ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਥਾਪਨਾ ਐਕਟ, 2010 ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਸਕੈਨਰ ਅਧੀਨ ਹਸਪਤਾਲ

ਇਹ ਪੱਤਰ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਤਿੱਖੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਆਇਆ ਹੈ ਕਿ ਹਸਪਤਾਲ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਲਈ ਕਿਵੇਂ ਬਿੱਲ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

ਮਹਾਰਾਸ਼ਟਰ ਦੇ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸਰਵੇਖਣ ਵਿੱਚ 11.05 ਵਿੱਚ ਖਰੀਦਿਆ ਗਿਆ ਇੱਕ IV ਇਨਫਿਊਜ਼ਨ ਸੈੱਟ ਪਾਇਆ ਗਿਆ, ਜਿਸਦੀ ਪ੍ਰਿੰਟ ਕੀਮਤ 325 ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 2,841% ਦਾ ਮਾਰਕਅੱਪ ਹੈ। ਮਹਾਰਾਸ਼ਟਰ ਐਫਡੀਏ ਦੇ ਕਮਿਸ਼ਨਰ ਤੁਕਾਰਾਮ ਮੁੰਧੇ ਨੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਵਿਭਾਗ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਕੀਮਤ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀਆਂ ਕਈ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਸਖਤ ਕਾਨੂੰਨੀ ਕੀਮਤ ਨਿਯੰਤਰਣ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਆਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।

ਚਾਰ ਵੱਡੇ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਦੇ ਨੈਸ਼ਨਲ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਪ੍ਰਾਈਸਿੰਗ ਅਥਾਰਟੀ (ਐਨਪੀਪੀਏ) ਦੁਆਰਾ ਪਹਿਲਾਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ, ਖਪਤਕਾਰਾਂ, ਉਪਕਰਣਾਂ ਅਤੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕਸ ‘ਤੇ 1,737% ਤੱਕ ਦਾ ਮਾਰਜਿਨ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।

ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਜੋ ਦੁਬਾਰਾ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ

ਇੱਕਲੇ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਲੇਬਲ ਕੀਤੇ ਕਈ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਕਸਰ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ। ਦਿਲ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਵਿੱਚ, ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਅਤੇ ਗਾਈਡਿੰਗ ਕੈਥੀਟਰ ਅਤੇ ਐਂਜੀਓਗ੍ਰਾਫੀ ਅਤੇ ਐਂਜੀਓਪਲਾਸਟੀ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਗਾਈਡਵਾਇਰਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਇਨਟ੍ਰੋਟਰ ਸ਼ੀਥ ਅਤੇ ਕੁਝ ਸਹਾਇਕ ਉਪਕਰਣ;

ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਐਂਜੀਓਪਲਾਸਟੀ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਬੈਲੂਨ ਕੈਥੀਟਰ ਵੀ ਜੋ ਗੁੰਝਲਦਾਰ, ਸਾਫ਼ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਔਖੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਾਰ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਾਰਜਕੁਸ਼ਲਤਾ ਗੁਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀ ਅਤੇ ਐਬਲੇਸ਼ਨ ਕੈਥੀਟਰ, ਜੋ ਮਹਿੰਗੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਰੀਪ੍ਰੋਸੈਸ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਨੂੰ ਵੀ ਦੁਬਾਰਾ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਸੂਤਰਾਂ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇੱਕ ਵੱਖਰਾ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਅਭਿਆਸ ਸਫਾਈ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕੀਤੇ ਪੇਸਮੇਕਰਾਂ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਲਗਾਉਣਾ ਹੈ।

ਨੈਫਰੋਲੋਜੀ ਵਿੱਚ, ਡਾਇਲਸਿਸ ਯੂਨਿਟਾਂ ਵਿੱਚ ਡਾਇਲਸਿਸ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਸਿੰਗਲ-ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਲੇਬਲ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹੀਮੋਡਾਇਆਲਾਸਿਸ ਬਲੱਡਲਾਈਨਜ਼, ਏਵੀ ਫਿਸਟੁਲਾ ਸੂਈਆਂ ਅਤੇ ਕੁਝ ਕੈਥੀਟਰ ਹਨ।

ਹੋਰ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀਆਂ ਆਈਟਮਾਂ ਵਿੱਚ ਸਰਜੀਕਲ ਸਟੈਪਲਰ, ਲੈਪਰੋਸਕੋਪਿਕ ਟ੍ਰੋਕਾਰਸ, ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਬਰਰ ਅਤੇ ਡ੍ਰਿਲ ਬਿੱਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇੱਕ ਸੂਤਰ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਡਿਸਪੋਜ਼ੇਬਲ ਸਰਿੰਜਾਂ ਅਤੇ ਸੂਈਆਂ ਇੱਕ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਚੱਲੀ ਆ ਰਹੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ, ਇਸੇ ਕਰਕੇ ਆਟੋ-ਅਯੋਗ ਸਰਿੰਜਾਂ ਮੌਜੂਦ ਹਨ ਅਤੇ ਕੁਝ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੇ ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਲਾਜ਼ਮੀ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ,” ਇੱਕ ਸੂਤਰ ਨੇ ਕਿਹਾ।

ਅਭਿਆਸ ਪਹਿਲਾਂ ਵੀ ਸਾਹਮਣੇ ਆ ਚੁੱਕਾ ਹੈ।

2017 ਵਿੱਚ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਮਹਾਰਾਸ਼ਟਰ ਦੇ FDA ਨੇ ਕਿਹਾ ਸੀ ਕਿ ਅੱਠ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਨੇ 1,306 ਕੈਥੀਟਰਾਂ ਨੂੰ 1,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦੁਬਾਰਾ ਵਰਤਿਆ ਹੈ, ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਫਾਰਮੇਸੀ ਨੂੰ ਭੇਜੇ ਗਏ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਬਿੱਲ ਵਿੱਚ ਚਾਰਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਲਾਗੂਕਰਨ ਅਤੇ ਦੇਣਦਾਰੀ

ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਸਾਰੀਆਂ ਜਨਤਕ ਅਤੇ ਨਿੱਜੀ ਸੁਵਿਧਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਦੀ “ਸਖਤ ਮਨਾਹੀ” ਹੋਵੇਗੀ। ਰਾਜ ਦੇ ਸਿਹਤ ਸਕੱਤਰਾਂ, ਰਾਜ ਦੇ ਸਿਹਤ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕਾਂ, ਭਾਰਤ ਦੇ ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲਰ ਜਨਰਲ (ਡੀਸੀਜੀਆਈ) ਅਤੇ ਰਾਜ ਦੇ ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲਰਾਂ ਨੂੰ “ਸਖਤ ਚੌਕਸੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਅਮਲ” ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਅਧਿਕਾਰੀ ਅਦਾਰਿਆਂ ਦਾ ਮੁਆਇਨਾ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਅਨੁਸਾਰੀ ਵਿਰੁੱਧ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਸਿੰਗਲ-ਯੂਜ਼ ਆਈਟਮਾਂ ਨੂੰ ਅਸਲੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਸਖ਼ਤੀ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਭਾਰਤੀ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੇ ਇਸ ਕਦਮ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕੀਤਾ ਹੈ।

ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਆਫ ਇੰਡੀਅਨ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਇੰਡਸਟਰੀ (AiMeD) ਦੇ ਫੋਰਮ ਕੋਆਰਡੀਨੇਟਰ ਰਾਜੀਵ ਨਾਥ ਨੇ ਇਸ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਫੈਸਲਾ ਦੱਸਿਆ। ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਦੁਬਾਰਾ ਵਰਤੇ ਗਏ ਉਤਪਾਦ ਤੋਂ ਅਸਫਲਤਾ ਜਾਂ ਨੁਕਸਾਨ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ “ਉਸ ਵਿਅਕਤੀ ਜਾਂ ਸੰਸਥਾ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਜਿਸਨੇ ਇਸਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਵਰਤਿਆ”।

ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਦੇਣਦਾਰੀ ਢਾਂਚੇ ਵਿੱਚ ਸਪੱਸ਼ਟ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬਿਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

– ਖਤਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ