ਪੋਪ ਲੀਓ XIV ਅਤੇ ਉਸਦੇ ਵੱਡੇ ਭਰਾ, ਲੂਈ ਪ੍ਰੀਵੋਸਟ ਵਿੱਚ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨੇ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਵਾਲ ਖੜ੍ਹੇ ਕੀਤੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਕੈਂਸਰ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਚੱਲ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪੋਪ ਲਿਓ XIV ਨੂੰ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਜਦੋਂ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਉਸਦੇ ਸੱਜੇ ਫੇਫੜੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨੋਡਿਊਲ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਸੀ। 13 ਅਕਤੂਬਰ ਨੂੰ ਰੋਮ ਦੇ ਜੈਮਲੀ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਉਸਦੀ 90 ਮਿੰਟ ਦੀ ਸਫਲ ਸਰਜਰੀ ਹੋਈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਪੇਚੀਦਗੀ ਨਹੀਂ ਆਈ।

ਕੈਂਸਰ ਫੈਲ ਗਿਆ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਸ ਦੇ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਤੱਕ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ। ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਉਸਦਾ ਭਰਾ ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਈਲੋਮਾ, ਇੱਕ ਕੈਂਸਰ ਜੋ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਪ੍ਰਧਾਨ ਮੰਤਰੀ ਨਰਿੰਦਰ ਮੋਦੀ ਨੇ ਪੋਪ ਦੇ ਜਲਦੀ ਠੀਕ ਹੋਣ ਦੀ ਕਾਮਨਾ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਦੋ ਭੈਣਾਂ-ਭਰਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦਾ ਇਹ ਮਤਲਬ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਬੀਮਾਰੀਆਂ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਕੈਂਸਰ ਵਿਰਾਸਤੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਫੇਫੜਿਆਂ ਦਾ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਕੀ ਹੈ?

ਫੇਫੜਿਆਂ ਦਾ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਹੈ। ਇਹ ਗ੍ਰੰਥੀ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬਲਗ਼ਮ ਵਰਗੇ ਪਦਾਰਥ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ।

ਅਮਰੀਕਨ ਕੈਂਸਰ ਸੋਸਾਇਟੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਬਾਹਰੀ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦਾ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਅਕਸਰ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸਿਗਰਟ ਪੀਂਦੇ ਹਨ, ਸਾਬਕਾ ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਹਨਾਂ ਨੇ ਕਦੇ ਸਿਗਰਟ ਨਹੀਂ ਪੀਤੀ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜੋਖਮ ਦਾ ਕਾਰਕ ਹੈ, ਦੂਜੇ ਕਾਰਕ ਵੀ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸੈਕਿੰਡ ਹੈਂਡ ਧੂੰਏਂ, ਹਵਾ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਣ, ਰੇਡੋਨ ਗੈਸ ਅਤੇ ਕੰਮ ਵਾਲੀ ਥਾਂ ਦੇ ਕੁਝ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਉਮਰ ਅਤੇ ਵਿਰਸੇ ਵਿੱਚ ਮਿਲੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਰਕ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਖੰਘ, ਛਾਤੀ ਵਿੱਚ ਦਰਦ, ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਤਕਲੀਫ਼, ​​ਖੂਨ ਦਾ ਖੰਘਣਾ ਅਤੇ ਅਣਜਾਣ ਵਜ਼ਨ ਘਟਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਡਾਕਟਰੀ ਜਾਂਚਾਂ ਦੌਰਾਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਕੈਂਸਰ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਹੈ?

ਯੂਐਸ ਨੈਸ਼ਨਲ ਕੈਂਸਰ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ (ਐਨਸੀਆਈ) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਸਾਰੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 5% ਤੋਂ 10% ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਬਾਕੀ ਬਚੇ ਕੇਸ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ ਜੋ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਦੌਰਾਨ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਕੈਂਸਰ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਧਣ, ਵੰਡਣ ਅਤੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਕਈ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬੁਢਾਪਾ, ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਅਤੇ ਗਲਤੀਆਂ ਜੋ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵੰਡਣ ਵੇਲੇ ਵਾਪਰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਵਿਰਸੇ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਜਰਮਲਾਈਨ ਰੂਪਾਂ ਵਜੋਂ ਵੀ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਨਮ ਤੋਂ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਬੱਚਿਆਂ ਤੱਕ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਕੁਝ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਅਜਿਹੇ ਰੂਪ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨਿਸ਼ਚਤ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰੇਗਾ।

ਅਮਰੀਕਨ ਕੈਂਸਰ ਸੋਸਾਇਟੀ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਕੈਂਸਰ ਵਿਰਾਸਤੀ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਗ੍ਰਹਿਣ ਕੀਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਦਲਾਅ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸਰੋਤ: NCI ਅਤੇ ਅਮਰੀਕਨ ਕੈਂਸਰ ਸੁਸਾਇਟੀ।

ਵਿਰਾਸਤੀ ਜੀਨ ਦੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਵਧਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ?

ਕੁਝ ਵਿਰਸੇ ਵਿੱਚ ਮਿਲੇ ਜੀਨ ਰੂਪ ਸਰੀਰ ਦੀ ਸੈੱਲ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਜਾਂ ਖਰਾਬ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ ਦਖ਼ਲ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਵਾਧੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਹੋਣ ‘ਤੇ ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨਾ ਆਸਾਨ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, BRCA1 ਅਤੇ BRCA2 ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਰੂਪ ਛਾਤੀ, ਅੰਡਕੋਸ਼, ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਅਤੇ ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ। ਇਹ ਜੀਨ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਡੀਐਨਏ ਮੁਰੰਮਤ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਕੇ ਬੇਕਾਬੂ ਸੈੱਲ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਇੱਕ ਹੋਰ ਉਦਾਹਰਨ ਹੈ ਫੈਮਿਲੀਅਲ ਐਡੀਨੋਮੇਟਸ ਪੌਲੀਪੋਸਿਸ (ਐਫਏਪੀ), ਇੱਕ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਸਥਿਤੀ ਜੋ ਏਪੀਸੀ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪੌਲੀਪਸ ਵਿਕਸਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੋਲੋਰੇਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਧ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਕਸਰ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ।

NCI ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦੇ ਹਰੇਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੰਬੰਧਿਤ ਵਿਰਾਸਤੀ ਰੂਪ ਲੈ ਕੇ ਆਉਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ 50% ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਥਿਤੀ ਇੱਕ ਆਟੋਸੋਮਲ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਵਿਰਾਸਤੀ ਪੈਟਰਨ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਹੀ ਵਿਰਾਸਤ ਦਾ ਪੈਟਰਨ ਸ਼ਾਮਲ ਜੀਨ ਅਤੇ ਸਥਿਤੀ ‘ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਇੱਕ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਦੋ ਕੇਸ ਹੋਣਾ ਵਿਰਾਸਤੀ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ?

ਜ਼ਰੂਰੀ ਨਹੀਂ। ਕੈਂਸਰ ਆਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਵਧਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ, ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਦੋ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨੂੰ ਵਿਰਸੇ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਰੂਪ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਇੱਕ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਵਧੇਰੇ ਚਿੰਤਾਜਨਕ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਈ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਜਾਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੈਂਸਰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਅਸਾਧਾਰਨ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ। ਕੈਂਸਰਾਂ ਦੇ ਕੁਝ ਸੰਜੋਗ ਇੱਕ ਵਿਰਾਸਤੀ ਕੈਂਸਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਵੀ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਹੋਰ ਕਾਰਕ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾਂਝੇ ਵਾਤਾਵਰਣਕ ਐਕਸਪੋਜਰ, ਸਿਗਰਟ ਪੀਣ ਦੀਆਂ ਆਦਤਾਂ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਪੈਟਰਨ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਨਿਦਾਨ ਸਮੇਂ ਦੀ ਉਮਰ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿਚਾਰ ਹਨ।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ‘ਤੇ ਕਦੋਂ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਕੁਝ ਵਿਰਾਸਤੀ ਰੂਪਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਵਾਲੇ ਹਰੇਕ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ ਅਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ‘ਤੇ ਚਰਚਾ ਕਰਨ ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਹੈ, ਕਿਸੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਨੂੰ ਅਸਾਧਾਰਨ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਜਵਾਨ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਾਂ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕਿਸਮ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।

NCI ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿ ਟੈਸਟਿੰਗ ਉਚਿਤ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਨਿੱਜੀ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਡੀਕਲ ਇਤਿਹਾਸ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਨਤੀਜੇ ਸਕਰੀਨਿੰਗ, ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਉਪਾਅ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਬਾਰੇ ਫੈਸਲਿਆਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

– ਖਤਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ