ਚੀਨ ਦੇ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਧਿਆਨ ਖਿੱਚਿਆ ਹੈ ਜਦੋਂ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਰਿਪੋਰਟ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ CRISPR ਜੀਨ-ਐਡੀਟਿੰਗ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਤੋਂ HIV ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਸੋਸ਼ਲ ਮੀਡੀਆ ‘ਤੇ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਚਰਚਾ ਵਿਚ ਆਏ ਇਸ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਇਕ ਵੱਡੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਫਲਤਾ ਦੱਸਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ।

CRISPR ਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਕੈਂਚੀ ਵਾਂਗ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੂੰ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਖਾਸ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੱਟਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਮਿਲਦੀ ਹੈ। ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੀ ਲਾਗ ਵਿੱਚ, ਵਾਇਰਸ ਮਨੁੱਖੀ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਪਾ ਕੇ ਛੁਪ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਮੌਜੂਦਾ ਇਲਾਜ, ਜਿਸਨੂੰ ਐਂਟੀਰੇਟਰੋਵਾਇਰਲ ਥੈਰੇਪੀ (ਏਆਰਟੀ) ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਦਬਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪਰ ਇਸਨੂੰ ਖਤਮ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ। ਨਵੀਂ ਖੋਜ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਟਾਉਣਾ ਹੈ।

ਮਾਹਰ ਸਾਵਧਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਖੋਜਾਂ ਅਜੇ ਵੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ‘ਤੇ ਹਨ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਅਜਿਹੀਆਂ ਸਫਲਤਾਵਾਂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਆਪਕ ਮਨੁੱਖੀ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਜੀਨ ਸੰਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਵੀ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤਮੰਦ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਅਣਇੱਛਤ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ ‘ਤੇ, ਲਗਭਗ 40 ਮਿਲੀਅਨ ਲੋਕ ਐੱਚਆਈਵੀ ਨਾਲ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਲਾਜ ਨੇ ਬਚਾਅ ਦਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਜੀਵਨ ਭਰ ਦਵਾਈ ਲੈਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸਾਬਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ CRISPR-ਅਧਾਰਿਤ ਥੈਰੇਪੀ HIV ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਫਿਲਹਾਲ, ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਗੱਲ ‘ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਮੌਜੂਦਾ ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਅਤੇ ਨਿਯਮਤ ਇਲਾਜ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ, ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਖੋਜ ਸੰਭਵ ਇਲਾਜ ਵੱਲ ਜਾਰੀ ਹੈ।

– ਖਤਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ