ਕੇਂਦਰੀ ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਨਿਰਜੀਵ ਦਵਾਈਆਂ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਫੈਕਟਰੀਆਂ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਸਾਫ਼ ਜ਼ੋਨਾਂ ਲਈ ਸਖ਼ਤ ਗੰਦਗੀ ਸੀਮਾਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਉਸ ਤੋਂ ਦੋ ਦਿਨ ਪਹਿਲਾਂ ਆਇਆ ਸੀ ਜਦੋਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨੇ ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਨੂੰ ਉਸਦੇ ਅਸਮ ਪਲਾਂਟ ‘ਚ ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਰੋਕਣ ਦਾ ਹੁਕਮ ਦਿੱਤਾ ਸੀ।

ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ 28 ਅਕਤੂਬਰ ਨੂੰ ਇਸ ਬਦਲਾਅ ਦੀ ਸੂਚਨਾ ਦਿੱਤੀ ਸੀ। ਇਹ ਨਿਯਮ ਪੁਸਤਕ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਭਾਰਤੀ ਡਰੱਗ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦੱਸਦੀ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਫੈਕਟਰੀਆਂ ਕਿੰਨੀਆਂ ਸਾਫ਼ ਹੋਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ। ਨਿਰਜੀਵ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਸਾਫ਼ ਕਮਰਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੀਟਾਣੂਆਂ ਦੀਆਂ ਨਵੀਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (WHO) ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲਣ ਲਈ ਹਨ।

ਗ੍ਰੇਡ ਏ ਖੇਤਰ ਨਿਰਜੀਵ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਨਾਜ਼ੁਕ ਜ਼ੋਨ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਐਕਸਪੋਜ਼ਡ ਉਤਪਾਦਾਂ, ਕੰਟੇਨਰਾਂ ਅਤੇ ਜਰਮ ਰਹਿਤ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸੋਧ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਜ਼ੋਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਜਾਂਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਇਹ ਵਿਕਾਸ ਭਾਰਤ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਦਵਾਈ ਨਿਰਮਾਤਾ ਕੰਪਨੀ ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਐਪੀਸੋਡ ਦੇ ਪਿਛੋਕੜ ਵਿੱਚ ਆਇਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਆਸਾਮ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਨਿਰਮਾਣ ਪਲਾਂਟ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਹੁਕਮ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਉੱਥੇ ਬਣੀਆਂ ਅੱਖਾਂ ਦੀਆਂ ਬੂੰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਗੰਦਗੀ ਦੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਆਈਆਂ ਸਨ।

ਇਸ ਸਾਲ 19 ਜੂਨ ਨੂੰ, ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਨੈਟਵਰਕ, ਆਲ ਇੰਡੀਆ ਓਫਥਲਮੋਲੋਜੀਕਲ ਸੋਸਾਇਟੀ (AIOS) ਨੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨੂੰ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ ਸੀ ਕਿ ਸਨ ਦੇ ਪ੍ਰੀਡਮੇਟ ਆਈ ਡ੍ਰੌਪਸ ਦੇ ਕੁਝ ਬੈਚ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਟੀਰੌਇਡ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਸੋਜ ਲਈ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਹਨ, ਨੇ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਗੰਦਗੀ ਦਿਖਾਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਹਿਊਮਨ ਪੈਥੋਜੀਸਟਿਕ ਹਨ।

ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਪ੍ਰੇਡਮੇਟ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲਿਆ, ਫਿਰ 17 ਜੁਲਾਈ ਨੂੰ 11 ਨੇਤਰ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ‘ਤੇ ਵਾਪਸ ਬੁਲਾਉਣ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦਿੱਤਾ। ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨੇ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾਵਾਂ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦੇ ਹੋਏ 10 ਅਗਸਤ ਨੂੰ ਕਾਰਨ ਦੱਸੋ ਨੋਟਿਸ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ।

ਅਤੇ ਹੁਣੇ ਹੀ ਪਿਛਲੇ ਹਫ਼ਤੇ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਨੇਤਰ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ 332 ਬੈਚਾਂ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਬੁਲਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਸਦੇ ਅਸਾਮ ਪਲਾਂਟ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦਿੱਤਾ।

ਹੂ ਗੈਪ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨਾ

ਗ੍ਰੇਡ ਏ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਗੰਦਗੀ ਲਈ ਭਾਰਤ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਅਨੁਸੂਚੀ M ਸੀਮਾਵਾਂ WHO ਤੋਂ ਵੱਖਰੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਸੋਧ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਉਸ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਲਈ, ਵਿਹਾਰਕ ਤਬਦੀਲੀ ਜਾਂਚ ਟਰਿੱਗਰ ਹੈ। ਸਭ ਤੋਂ ਸਾਫ਼ ਕਮਰੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਰੀਡਿੰਗ ਨੂੰ ਹੁਣ ਲੌਗ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪਾਸੇ ਰੱਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਮਾਹਿਰਾਂ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਅੱਖਾਂ ਦੀਆਂ ਬੂੰਦਾਂ ਉਹ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਨਸਬੰਦੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀਆਂ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਦੀਆਂ ਹਨ। ਕਈਆਂ ਨੂੰ ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜਾਂ ਗਲਾਕੋਮਾ, ਲਾਗ, ਐਲਰਜੀ ਅਤੇ ਸੋਜਸ਼ ਲਈ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

AIOS ਦੇ ਇੱਕ ਸੀਨੀਅਰ ਮੈਂਬਰ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਅਜਿਹੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਜਿੱਥੇ ਲੱਖਾਂ ਲੋਕ ਹਰ ਰੋਜ਼ ਅੱਖਾਂ ਦੀਆਂ ਬੂੰਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਉੱਥੇ ਨਿਰਮਾਣ ਦੌਰਾਨ ਨਸਬੰਦੀ ਗੈਰ-ਸੰਵਾਦਯੋਗ ਹੈ।

ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਦੀ 2025-26 ਦੀ ਸਲਾਨਾ ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਨੇਤਰ ਵਿਗਿਆਨ ਦੀ ਘਰੇਲੂ ਆਮਦਨ ਦਾ ਲਗਭਗ 3% ਹਿੱਸਾ ਹੈ, ਪਰ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਵਧੇਰੇ ਵਿਆਪਕ ਹੈ।

ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ, ਯੂਐਸ ਐਫਡੀਏ ਨੇ ਗੁਜਰਾਤ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਹਾਲੋਲ ਪਲਾਂਟ ਤੋਂ ਨਿਰੀਖਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਗੰਦਗੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਕਮੀਆਂ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦੇਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਰੋਕ ਦਿੱਤੀ ਸੀ। ਇਹ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦੂਜੀ ਵਾਰ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਨ ਵਿੱਚ ਨਿਰਜੀਵ ਨਿਰਮਾਣ ਨੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕਾਰਵਾਈ ਕੀਤੀ ਹੈ।

ਅਜੇ ਤੱਕ, ਇਸ ਗੱਲ ‘ਤੇ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟਤਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਰੀਜ਼ ਨੇ ਇਸਦੇ ਦੂਸ਼ਿਤ ਆਈ ਡ੍ਰੌਪਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਹੈ।

– ਖਤਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ